Dictionnaire médical

Liposarcome

Liposarcome est ce que tumeur malignea, constitué de cellules mésenchymateuses. Il frappe généralement les gens dans la vieillesseprincipalement des hommes.

Les causes du liposarcome ne sont pas encore bien comprises. Cette tumeur peut se développer à proximité de neurofibromes, à l'arrière-plan lipom, ce qui a donné raison de l’associer à la neurofibromatose. Dans certains cas, un lien entre liposarcome et lésions de différentes étiologies, exposition à l'amiante, maladie des radiations. Lors de l’étude du tissu liposarcome, des récepteurs œstrogéno-positifs y ont été retrouvés; cependant, la preuve scientifique du lien entre le développement de cette tumeur et hormonal aucune violation n'a été trouvée.

En règle générale, le liposarcome ne dépasse pas vingt centimètres. Le plus souvent, il affecte les membres inférieurs, principalement les sections proximales, peut se situer dans la région des muscles striés, parfois dans les zones graisseuses sous-cutanées. L'espace rétropéritonéal, les fesses, le bas des jambes et la région inguinale touchent moins souvent cette tumeur et ne se retrouvent que dans les cas extrêmes sur le cordon spermatique, dans la cavité buccale, sur les pieds et les mains, sur les lèvres.

Moins du quart des liposarcomes présentent des symptômes. Si la tumeur est petite, la seule chose qui puisse gêner le patient n'est pas une grande douleur, qui ne se produit pas souvent non plus. En cas de développement de liposarcome dans la cavité abdominale, les patients peuvent également se plaindre d'une compression interne des organes.

Il existe plusieurs types de liposarcomes:

  • Liposarcome myxoïde apparaît généralement chez les personnes âgées, elles conduisent souvent à une rechute et, dans de rares cas, à des métastases.
  • Liposarcome Très Différencié peut apparaître dans les cavités du corps ou dans les tissus mous profonds. Elle se caractérise par une progression rare, auquel cas un pourcentage élevé de liposarcomes hautement différenciés se transforme en une tumeur maligne. Il existe plusieurs sous-types:
  1.    Liposarcome à forte concentration de lipoblastes et les cellules adipeuses. Le lipoblaste est la base de ce néoplasme, il contient une ou plusieurs vacuoles qui compriment le noyau.
  2.   Sclérosante - dans ce cas, le tissu adipeux contient des cellules atypiques, les lipoblastes sont détectés peu fréquemment.
  3.    Liposarcome inflammatoire - pour cette espèce, les caractéristiques des tumeurs ci-dessus associées à un infiltrat lymphoplasmocytaire sont caractéristiques.
  • Liposarcome squameux semblable dans la structure cellulaire au myxoïde, mais des cellules spécifiques peuvent être contenues dans ses départements.
  • Vue pléomorphe structure cellulaire différente, ainsi que ce qui peut ressembler à une tumeur maligne.
  • Sous liposarcome mixte Les tumeurs sont comprises, ce qui peut être attribué à différents types simultanément en fonction de leur structure cellulaire.

Le diagnostic n'est établi que sur la base d'analyses spéciales: résonance magnétique et études histologiques. Des scanners et des radiographies osseuses peuvent être effectués pour déterminer la présence ou l'absence métastases.

Le traitement d'un liposarcome implique son ablation chirurgicale. En cas de non capture d'une quantité suffisante près du tissu sous-jacent, la probabilité de rechute reste élevée. Si la tumeur s'est développée à l'intérieur du tissu musculaire, elle est enlevée avec ce tissu. En cas de grosses tumeurs peuvent être utilisés chimiothérapie en combinaison avec un traitement radiologique et chirurgical.

Regarde la vidéo: Recherche sur les sarcomes des tissus mous. L'Institut Roche (Janvier 2020).

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